尼龍有哪些分類_都是如何制成的呢？

尼龍66

杜邦公司的Wallace Carothers 使用酰胺為尼龍66申請了專利。 在涉及二胺和二羧酸反應的尼龍的情況下，很難準確確定比例，偏差會導致分子量小于所需分子量10,000的鏈終止道爾頓（u）。為了克服這個問題，可以在室溫下使用精確的1：1 的酸和堿比例形成結晶的固態“尼龍鹽 ”相互抵消。使鹽結晶以純化它并獲得所需的精確化學計量。鹽加熱到285°C（545°F），與水反應生成尼龍聚合物。

尼龍6

使用內酰胺（環狀酰胺）的合成路線是由開發保羅·施拉克在法本，導致尼龍6或聚己內酰胺 -由一個形成開環聚合。隨著單體成為聚合物主鏈的一部分，己內酰胺內的肽鍵被斷開，每一側的暴露活性基團被引入兩個新鍵中。

尼龍6的428°F（220°C）熔點低于尼龍66的509°F（265°C）熔點。

尼龍510

由五亞甲基二胺和癸二酸制成的尼龍510 甚至在尼龍66之前就已由Carothers進行了研究，它具有優越的性能，但制造成本較高。按照該命名約定，“尼龍6，12”或“ PA 612”是6C二胺和12C二酸的共聚物。對于PA 510 PA 611同樣；PA 1012等。其他尼龍包括不基于上述單體的共聚二羧酸/二胺產品。例如，一些完全芳香的尼龍（稱為“ 芳族聚酰胺 ”）通過添加對苯二甲酸（→ 凱夫拉爾，特瓦隆）或間苯二甲酸（→ Nomex）之類的二酸進行聚合。），更常見于聚酯。有PA 66/6的共聚物。PA 66/6/12的共聚物；和別的。通常，線性聚合物是最有用的，但是有可能通過二羧酸與具有三個或更多個氨基的多胺的縮合而在尼龍中引入支鏈。

總體反應是：

縮聚二酸二胺.svg
放出兩個水分子，形成尼龍。它的性質取決于單體中的R和R'基團。在尼龍6,6中，R = 4C和R'= 6C 烷烴，但還必須在二酸中包含兩個羧基碳原子，以得到其貢獻給鏈的數目。在凱夫拉爾州，R和R'均為苯環。

工業合成通常通過加熱酸，胺或內酰胺以除去水來完成，但在實驗室中，二酰氯可與二胺反應。例如，界面聚合的一個流行例子（“ 尼龍繩技巧 ”）是由己二酰氯和六亞甲基二胺合成尼龍66 。

尼龍1,6

尼龍也可以使用酸催化從二腈合成。例如，該方法適用于由己二腈，甲醛和水制備尼龍1,6。[52]另外，尼龍也可以使用這種方法由二醇和二腈合成。

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