尼龍的天然顏色是象牙色，POM的顏色是白色。聚甲醛塑料是尼龍后開發的另一種優質樹脂，具有優異的綜合性能。 POM對溶劑，油，弱酸和弱堿具有良好的耐受性。 POM具有高硬度和高剛性，高抗蠕變和應力松弛性，優異的耐磨性，自潤滑性和疲勞性聚甲醛聚甲醛（POM）POM是一種無側鏈，高密度，高結晶度的線性聚合物，具有優異的性能整體屬性。聚甲醛的拉伸強度可達70MPa，可在104℃下長時間使用。脆化溫度為-40℃，吸水率小。但是，聚甲醛的熱穩定性差，耐候性差，長時間暴露在大氣中會老化。聚甲醛的機械性能非常好。它具有高彈性模量，小摩擦系數和良好的耐磨性。聚甲醛還具有高的抗蠕變和應力松弛性。 POM具有良好的尺寸穩定性和低吸水性，因此可以忽略吸水對其力學性能的影響。 POM具有良好的介電性能，并且其介電常數和介電損耗角正切在很寬的頻率和溫度范圍內變化很小。聚甲醛的耐熱性差，在成型溫度下容易降解和脫除醛。通常，在造粒過程中加入穩定劑。如果沒有應力，POM可以在140℃下短時間使用，其長期使用溫度為85℃.POM具有差的耐候性，并且在大氣老化后其性能下降。然而，其化學穩定性非常好，特別是對于有機溶劑，其尺寸變化和機械性能降低。但是，對強酸和強氧化劑如硝酸和硫酸的耐腐蝕性差。尼龍66是聚己二酸己二酸酯。熱性能（1）熔點（Tm）熔點是晶體熔化的溫度。聚合物尼龍-66顯示出明顯的熔點，并且根據所用的測試方法，熔點在259-267℃的范圍內波動。尼龍-66的熔點（通常通過差熱分析（DTA）測量）為264℃。事實上，尼龍-66的熔點可由晶體的熔化熱（ΔH）和熔體熵（ΔS）計算：尼龍-66的ΔH為4390.3J / mol，ΔS為8.37J / kmol，和Tm的理論值是259.3。 °C []。如果將體積膨脹系數顯示最大值的溫度作為熔點，則尼龍-66的熔點溫度在246至263℃的范圍內。接近理論熔融溫度259℃。（2）玻璃化轉變溫度（Tg）聚合物的比容和比熱容的溫度特性值可在一定溫度下不規則地變化。該溫度是玻璃化轉變溫度，分子鏈的鏈克服了分子間力。開始鍛煉的溫度。在該溫度附近，模量，振動頻率，介電常數等也開始變化。尼龍-66的玻璃化轉變溫度與試驗方法，樣品中的水分含量，單體濃度，結晶度等有關。 Wilhoit和Dole分析了比熱容的溫度變化，并認為尼龍-66的玻璃化轉變溫度為47°C []，而Rybnikar在低溫下測量尼龍-66的比容，發現尼龍-66也具有-65℃的溫度。轉變溫度[]。結晶和結晶度（1）晶體結構Bill認為尼龍-66的晶型有兩種形式，α型和β型，常溫下為三斜晶，165℃時為六角形[]。 Bunn等人。確定了尼龍-66α型[]的晶體結構，如圖01-72所示，其晶胞的晶格常數列于表01-73。從圖01-72可以看出，尼龍-66分子中的亞甲基排列在Z字形平面中，酰胺基團處于跨平面結構，并且分子鏈沿直線伸長。相鄰的分子被氫鍵結合成平板，其模型如圖01-68所示。表01-68尼龍-66穩定晶格常數晶體abc（光纖軸）αβγα晶體（三斜晶）4.9×10-4μm5.4×10-4μm17.2×10-4μm481/ 2°77°631/2°計算密度= 1.24g / cm3圖01-44尼龍-66的α形成結構[]圖01-45尼龍-66分子中的晶圓對準模型[]線：鏈分子; ○：圖01中的氧原子從-45可以看出，尼龍-66的α晶形是一系列晶片沿鏈軸方向一個接一個的產物，而β晶形彼此偏移通過障礙。對于未經過熱處理的常規模塑制品，疊加構成晶體的氫鍵平板的方法是α晶形和β晶形的任何混合。 （2）球晶當熔融狀態的尼龍-66緩慢冷卻時，球晶在235-245℃迅速形成。球晶不僅包含在結晶部分中，還包含在非晶部分中，并且結晶度為20％至40％。球晶具有正球晶，其優先在徑向方向上取向，而負球晶在優選地在切向方向上取向[]。尼龍-66球晶通常是正常的球晶，但加熱并在250-265°C熔化時可形成負球晶[，]。球晶形成速率和球晶尺寸除了受冷卻溫度的顯著影響外，還受熔融溫度和分子量等因素的影響。 （3）結晶度一般認為，普通結結晶聚合物具有結晶區域和非晶區域，并且結晶區域的比率被稱為結晶度。結晶度在很大程度上會影響尼龍-66的物理，化學和機械性能。結晶度可通過X射線，紅外吸收光譜，熔化熱，密度，體積膨脹率等獲得，并且密度法是最簡單方便的。分子量和分子量分布考慮到尼龍-66的適用性和可加工性，通常將分子量調節至15,000至30,000（聚合度為約150至300）。如果分子量太大，則模塑加工性劣化。已經開發了一系列方法來測定聚酰胺的分子量，例如粘度法（溶液粘度法和熔體粘度法），端基定量法（中和滴定法，比色法，電位滴定法，電導滴定法），光散射法。 ，滲透壓法，熔融傳導法等，其中溶液粘度法在實驗室條件下相對容易進行。熱分解和水解反應與其他聚酰胺相比，尼龍-66最易受熱降解和三維結構的影響。當尼龍-66熱分解時，首先，主鏈裂解導致分子量和熔體粘度降低;當進一步降解時，熔體粘度由于三維結構化而增加，并最終變成凝膠，這變成不溶的不熔物。該機理尚未完全闡明，但據信主要原因是尼龍-66的性質，其與己二酸殘基形成環戊酮衍生物密切相關。在惰性氣體環境中，尼龍-66可以在300℃下保持穩定一小段時間，但經過長時間（如290℃，5小時）后，可以看到明顯的分解，導致氨和二氧化碳。在厭氧條件下，分解產物是氰基（-CN）和乙烯基（-CH = CH 2）。在需氧和水存在下，尼龍-66顯示出在200℃下顯著分解的趨勢。在那里在氧氣存在下，加熱也會引起分子鏈之間的交聯，如下式[107]所示：尼龍-66對室溫水和沸水是穩定的，但在高溫下水解，特別是在熔融狀態下。此外，尼龍-66在堿性水溶液中也是穩定的，即使在10％NaOH溶液中在85℃下處理16小時后也沒有觀察到顯著變化。但是，在酸性水溶液中容易發生水解。